•   DK

    • Jeg vil gerne have en baby

    Jeg vil gerne være sæddonor

    Vi vil gerne være mødre

    Jeg er en supermor

    SÆDDONORSCREENING

    Sæddonorscreening er en grundlæggende genetisk test for donorer. Testen undersøger, om der er genetiske mutationer i gener, der er ansvarlige for sjældne sygdomme med recessiv arv.
    Gener er udvalgt på grund af sygdommens høje forekomst i henhold til donorens etniske oprindelse, derfor kan antallet af undersøgte gener ændre sig. Hvis en donorkandidat er positiv for en mutation i 1 af de undersøgte gener, kan kandidaten ikke være donor.

    ARVELIGE SYGDOMME
    Arvelige sygdomme nedarves gennem vores genetiske materiale fra generation til generation. I nogle tilfælde kan sygdomme "springe over" en generation og gå videre til den næste; dette sker ved sygdomme med recessiv arv. Recessiv arv betyder, at en person kan bære sygdomsrelaterede mutationer uden at være klar over det.

    RECESSIV GENETISK SYGDOM

    To kopier af det samme, muterede gen, et hos kvinden og et hos manden, forårsager sygdommen.

     


    Forekomst indenfor lægevidenskaben er et udtryk for det samlede antal mennesker i en specifik befolkningsgruppe, som har - eller har haft - en given sygdom, tilstand eller risikofaktor på et bestemt tidspunkt eller i en given periode.


     

    Reference: https://www.medicinenet.com/prevalence/definition.htm

    ANALYSEREDE GENER OG SYGDOMSFOREKOMST:

    Beslægtede Sygdomme: Spinal muskulatrofi (muskelsvind). Gen: SMN1
    Statistikker: Ca. 1 ud af 6000-10000 børn bliver født med sygdommen.I United Kingdom lever ca. 2000-2500 børn og voske med SMA.

    Beslægtede Sygdomme: Cystisk fibrose. Gen: CFTR
    Statistikker: Ca. 1 ud af 30 personer er raske bærere af cystisk fibrose uden at vide det. Der fødes 1-2 børn om måneden i Danmark med cystisk fibrose. Der svarer til ca. 150000 mennesker i Danmark.

    Beslægtede Sygdomme: Non- syndromic genetic deafness. Gener: GJB2 + GJB6 (DFNB1)
    Statistikker: 60-80% af tilfældene med tidligt indsættende høretab er af genetisk aprindelse. Mellem 1 ud af 1000 og 1 ud af 700 børn blev født med dybt eller alvorligt høretab.

    Beslægtede Sygdomme: Tay-Sachs. Gen: HEXA
    Statistikker: Forekomsten af sygdommen er 1 tilfælde pr. 320000 levendefødte. 100 gange mere almindelig blandt ashkenazi-jøder med frekvensen af bærere på omkring 1 ud af 30

    Reference: https://www.orpha.net/consor/cgi-bin/index.php?lng=EN
    VORES RESULTATER:
    5 ud af 100 sæddonorkandidater analyseret hos Amplexa Genetics blev diskvalificeret som donorer.


    FÅ FORETAGET EN TEST FØR:

    • Du vælger en æg- eller sæddonor.
    • Du forsøger at blive gravid med en donor.

    MOR+MOR

    Vi ønsker os et barn

    HVORDAN GØR MAN?





    Vi vil hjælpe dig med at finde en klinik