FERTILIDAD
Cada caso de fertilidad es diferente y, por lo tanto, la ayuda que necesitan los pacientes es diferente. Queremos ayudarte a ofrecer el mejor tratamiento para tus pacientes. Lea las descripciones a continuación y elija la prueba de Amplexa más adecuada.
PGT-A NO INVASIVO
El PGT-A no invasivo (niPGT-A) ayudará a seleccionar blastocistos con el mejor potencial de implantación en tratamientos de FIV.
GENES2LIFE
Genes2Life analiza 93 genes en busca de mutaciones relacionadas con enfermedades raras hereditarias. Prepara a las parejas antes del embarazo. La prueba sigue los criterios establecidos por el Colegio Americano de Obstetricia y Ginecología. (ACOG)
GENES4LIFE
Genes4Life analiza 432 genes en el paciente y el donador en busca de compatibilidad paciente/ donante. Los genes estudiados son responsables de enfermedades raras hereditarias.
TAMIZAJE DE DONADORES DE ESPERMA
La prueba para donante de esperma es una prueba que se utiliza para evaluar al candidato a donadores de esperma. La prueba estudia si existen mutaciones en genes responsables de enfermedades raras de herencia recesiva.
TAMIZAJE DE DONADORES DE ÓVULOS
La prueba para donante de óvulos es una prueba utilizada para evaluar la candidata a donante de óvulos. La prueba estudia si existen mutaciones en genes responsables de enfermedades raras con herencia recesiva ligada al cromosoma “X”.
PRUEBA DE PORTADOR LIGADO AL CROMOSOMA "X"
La prueba de portador ligado al cromosoma X es específica para mujeres antes del embarazo. La prueba se utiliza para investigar mutaciones genéticas que se transmiten de una madre a su hijo (a).